本文目錄一覽：

• 1、求《處方管理辦法》具體內(nèi)容
• 2、湖南省放射診療許可證有效期
• 3、放射校驗(yàn)管理辦法
• 4、遼寧省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法(2021修正)

求《處方管理辦法》具體內(nèi)容

《處方管理辦法》（以下簡(jiǎn)稱《辦法》）是為規(guī)范處方管理，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障醫(yī)療安全，根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《 *** 品和精神藥品管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律、法規(guī)制定。

為門(急)診患者開(kāi)具的 *** 品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿繌執(zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。 第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿繌執(zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。

第一條 為加強(qiáng)處方開(kāi)具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范化管理，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障患者用藥安全，依據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律、法規(guī)，制定本辦法。 第二條 本辦法適用于開(kāi)具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員。

目的：為貫徹執(zhí)行《處方管理辦法》各項(xiàng)規(guī)定，規(guī)范處方管理，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，制定本實(shí)施細(xì)則。范圍：適用于醫(yī)院與處方開(kāi)具、調(diào)劑、保管相關(guān)的科室及人員。

《中華人民共和國(guó)處方管理辦法》分為總則、處蘆仿褲方管理的一般規(guī)定、處方權(quán)的獲得、處方的開(kāi)具、處方的調(diào)劑、監(jiān)督管理、法律責(zé)任、附則，共8章63條，于2006年11月27日經(jīng)中華人民共和國(guó) 衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議討論通過(guò)，2007年2月14日發(fā)布，2007年5月1日起施行。

湖南省放射診療許可證有效期

有效期5年。放射診療許可證2年校驗(yàn)一次，年審、年檢的時(shí)候，放射診療許可證與醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證同時(shí)校驗(yàn)。

藥品購(gòu)進(jìn)記錄保存時(shí)間不得少于3年；藥品有效期超過(guò)3年的，保存至藥品有效期后1年。第十一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得以郵寄、偽造處方、柜臺(tái)開(kāi)架自選和義診、義賣、咨詢、試用、展銷會(huì)名義及其他方式經(jīng)營(yíng)或者變相經(jīng)營(yíng)藥品。第十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，按照有關(guān)藥品質(zhì)量安全的規(guī)定分類存放藥品。

湘潭 *** 江康福醫(yī)院的經(jīng)營(yíng)范圍是：預(yù)防保健科、內(nèi)科、外科、婦科專業(yè)、耳鼻咽喉科、急診醫(yī)學(xué)科、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科、醫(yī)學(xué)影像科（不含放射診療）、中醫(yī)科（《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》有效期至2018年05月09日）。（依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)）。

有效期為兩年，如中斷注冊(cè)五年以上者，必須按省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門的規(guī)定參加臨床實(shí)踐三個(gè)月，并向注冊(cè)機(jī)關(guān)提交有關(guān)證明，方可辦理再次注冊(cè)。3哪些情形不予注冊(cè)？(1)服刑期間；(2)因健康原因不能或不宜執(zhí)行護(hù)理業(yè)務(wù)的；(3)違反本辦法被中止或取消注冊(cè)；(4)其他不宜從事護(hù)士工作的。

醫(yī)院占地面積約8000平方米，總建筑面積13800平方米，建設(shè)床位234張。長(zhǎng)沙市衛(wèi)健委根據(jù)醫(yī)院的建設(shè)情況，對(duì)醫(yī)院進(jìn)行了評(píng)審驗(yàn)收，于2019年12月18日發(fā)放了醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可證，批復(fù)設(shè)置醫(yī)療床位168張。醫(yī)院預(yù)備員工146人，目前到崗104人，其中醫(yī)療技術(shù)人員有53人，具有中高級(jí)職稱的醫(yī)療技術(shù)人員8人。

放射校驗(yàn)管理辦法

1、《放射診療管理規(guī)定》第十七條第一款：《放射診療許可證》與《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》同時(shí)校驗(yàn)，申請(qǐng)校驗(yàn)時(shí)應(yīng)當(dāng)提交本周期有關(guān)放射診療設(shè)備性能與輻射工作場(chǎng)所的檢測(cè)報(bào)告、放射診療工作人員健康監(jiān)護(hù)資料和工作開(kāi)展情況報(bào)告。

2、進(jìn)口、轉(zhuǎn)讓放射性同位素，進(jìn)行放射性同位素野外示蹤試驗(yàn)，應(yīng)當(dāng)依照本辦法的規(guī)定報(bào)批。 出口放射性同位素，應(yīng)當(dāng)依照本辦法的規(guī)定辦理有關(guān)手續(xù)。 使用放射性同位素的單位將放射性同位素轉(zhuǎn)移到外省、自治區(qū)、直轄市使用的，應(yīng)當(dāng)依照本辦法的規(guī)定備案。 本辦法所稱放射性同位素包括放射源和非密封放射性物質(zhì)。

3、第一章　總則第一條　為了實(shí)施《放射性同位素與射線裝置放射防護(hù)條例》（以下簡(jiǎn)稱《條例》），制定本辦法。第二條　本辦法適用于中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事生產(chǎn)、使用、銷售放射性同位素與射線裝置的單位和個(gè)人（以下簡(jiǎn)稱放射工作單位）。第三條　衛(wèi)生部主管全國(guó)放射衛(wèi)生監(jiān)督管理工作。

4、放射衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)管理辦法第一條 為了確保放射衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)的規(guī)范性和管理的有效性，依據(jù)《中華人民共和國(guó)職業(yè)病防治法》(以下簡(jiǎn)稱《職業(yè)病防治法》)和《關(guān)于職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)管部門職責(zé)分工的通知》(中央編辦發(fā)〔2010〕104號(hào))，我們制定此管理辦法，旨在規(guī)范相關(guān)行為并加強(qiáng)對(duì)服務(wù)機(jī)構(gòu)的監(jiān)管。

5、第二條　本辦法適用于生產(chǎn)、銷售、使用放射性同位素與射線裝置的場(chǎng)所、人員的安全和防護(hù)，廢舊放射源與被放射性污染的物品的管理以及豁免管理等相關(guān)活動(dòng)。

遼寧省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法(2021修正)

第一條　為了加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品和醫(yī)療器械使用的監(jiān)督管理，保障人體健康和生命安全，維護(hù)患者的合法權(quán)益，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和國(guó)務(wù)院《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律、法規(guī)，結(jié)合我省實(shí)際，制定本辦法。

第一條　為了加強(qiáng)藥品和醫(yī)療器械監(jiān)督管理，保障人體使用藥品和醫(yī)療器械安全有效，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、國(guó)務(wù)院《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律、法規(guī)規(guī)定，結(jié)合本市實(shí)際，制定本辦法。第二條　本市行政區(qū)域內(nèi)從事藥品和醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)（配制）、經(jīng)營(yíng)、使用的單位和個(gè)人，應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。

第一章　總則第一條　為了保證醫(yī)療器械的安全、有效，保障人體健康和生命安全，促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展，制定本條例。第二條　在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用活動(dòng)及其監(jiān)督管理，適用本條例。第三條　國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)全國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作。