1、本題考查微生物限度檢查。檢查項目包括細菌、真菌、酵母菌、控制菌。
2、通常查以下幾項:細菌總數;大腸菌群;致病菌(一般包括沙門氏菌、志賀氏菌、金 *** 葡萄球菌、溶血性鏈球菌等);依食品類別不同,規定要檢驗的致病菌的具體種類有不同。有些還規定要檢查酵母菌和霉菌。
3、微生物限度檢查法系檢查非規定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法。檢查項目包括細菌數、霉菌數、酵母菌數及控制菌檢查。概述 微生物限度檢查應在環境潔凈度10000 級下的局部潔凈度100 級的單向流空氣區域內進行。
4、藥物的抗菌檢驗 ,2滅菌制劑的無菌檢查法 ,3非滅菌制劑的微生物限度檢查。
5、.4菌數報告原則 以相當于1g或1ml供試品的菌落數報告菌數;若濾膜上無菌落生長,以1報告菌數(每張濾膜過濾1g或1ml供試品),或1乘以稀釋倍數的值報告菌數。這是我們公司的純化水微生物檢測部分內容,請參考。
我國食品衛生標準中的微生物指標一般是指細菌總數、大腸菌群、致病菌、霉菌和酵母五項。菌落總數:菌落總數(Bacteriacount)是指在普通營養瓊脂培養基上生長出的菌落數。
食品微生物檢驗的范圍包括以下幾個方面:①生產環境的檢驗:包括車間用水、空氣、 地面、墻壁等。②原輔料的檢驗:包括食用動物、谷物、添加劑等一切原輔材料。
食品微生物檢驗主要包括兩個方面:總菌落計數和致病菌檢測。總菌落計數檢測:檢測食品中所有細菌的數量。
1、微生物檢測有一般微生物如細菌總數、霉菌和酵母計數檢測,以及致病菌檢測,在一定的培養條件下(相同的培養基、溫度以及培養時間),同種微生物表現出穩定的菌落特征。
2、微生物常規檢驗項目包括細菌總數測定、霉菌總數測定、大腸菌群的檢驗、腸道致病菌的檢驗、化膿性致病菌的檢驗、食物中毒菌的檢驗、破傷風厭氧菌的檢驗、活螨蟲及螨蟲卵的試驗、致賀氏菌、金 *** 葡萄球菌的檢驗等等。
3、體外純菌藥物敏感性試驗:常用方法包括抑菌試驗、殺菌試驗、聯合藥敏試驗和檢測細菌產生的抗生素滅活酶等。
1、本題考查微生物限度檢查。檢查項目包括細菌、真菌、酵母菌、控制菌。
2、平皿法指微生物限度檢查法,檢查非規定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法。檢查項目包括細菌數、霉菌數、酵母菌數及控制菌檢查。
3、滴定分析法由于準確度高、精密度好,一般多用于原料藥物的含量測定,較少用于藥物的純度檢查;微生物限度檢查法系檢查非規定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法,所檢查的對象微生物不在藥物雜質的范圍內。
4、微生物限度檢查法是檢查非規定滅菌制劑及其原、輔料受微生物污染程度的方法,檢驗項目包含細菌數、霉菌數、酵母菌數及控制菌檢查。控制菌包括大腸桿菌、沙門氏菌、銅綠假單胞菌、金 *** 葡萄球菌、梭菌。
5、檢驗方法不同 (1)無菌檢查是指對藥典規定的藥品、敷料、縫線、無菌器具等品種進行無菌檢查的方法。(2)微生物限度檢查是檢查非處方殺菌劑及其原料、輔料的微生物污染程度的一種方法。
6、微生物限度檢查法系檢查非規定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法。檢查項目包括細菌數、霉菌數、酵母菌數及控制菌檢查。微生物限度檢查應在環境潔凈度10000級下的局部潔凈度 100級的單向流空氣區域內進行。
對于純化水微生物限度檢查,各國所使用的方法不外乎與培養基澆注法,涂布法,膜過濾法,以及最大可能數法,最大的區別在于所使用的培養基不同。
微生物限度(薄膜過濾法)1取相當于每張濾膜含1g或1ml供試品的供試液,加至適量的稀釋劑中,混勻,過濾。若供試品每1g或1ml所含的菌數較多時,可取適量稀釋劑的供試液1ml過濾。
用純化水浸泡濾膜,浸泡完全后放入濾杯中,包好濾杯,連同量筒、培養基、平皿、取膜器、三角燒瓶等一起121℃滅菌30min。
您的意思應該是說在純化水微生物限度測試的取樣中,是不是必須在潔凈區的取樣口進行。其實這種說法是錯誤的,主要是你取樣的合法性,一般我們都按檢驗檢測取樣規程來操作,無菌瓶取樣就可以了。
未破裂膿腫:消毒覆于膿腫表面的皮膚,用注射器將膿腫內容物吸出,注射器針頭扎入無菌橡膠瓶蓋(青霉素小瓶橡膠塞)。
微生物檢測有一般微生物如細菌總數、霉菌和酵母計數檢測,以及致病菌檢測,在一定的培養條件下(相同的培養基、溫度以及培養時間),同種微生物表現出穩定的菌落特征。
二是檢測食品中治病菌。在食品微生物相關檢驗標準中已經明確規定某些微生物的數量,因此在對食品污染程度指示菌檢測的同時,還應該對一些治病菌進行測定,如沙門氏菌、金 *** 葡萄球菌等。